{"id":1767,"date":"2026-09-10T05:01:59","date_gmt":"2026-09-10T05:01:59","guid":{"rendered":"https:\/\/benlongkj.com\/?p=1767"},"modified":"2026-09-10T05:02:02","modified_gmt":"2026-09-10T05:02:02","slug":"measurement-and-measuring-instruments","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/benlongkj.com\/es\/blog\/measurement-and-measuring-instruments\/","title":{"rendered":"Descripci\u00f3n detallada de la medici\u00f3n y los instrumentos de medici\u00f3n para equipos de prueba de interruptores autom\u00e1ticos"},"content":{"rendered":"<p>En cualquier auditor\u00eda de f\u00e1brica de fabricaci\u00f3n de interruptores autom\u00e1ticos, el auditor tiende a cambiar el enfoque del interruptor en s\u00ed al equipo que se ha utilizado durante la prueba del mismo interruptor. La pregunta relevante es cu\u00e1n confiable es el banco de pruebas. Un tiempo de 47,2 segundos no tiene sentido por s\u00ed solo. Es importante saber de d\u00f3nde proviene esta medici\u00f3n y con qu\u00e9 hallazgos podr\u00eda compararse con el est\u00e1ndar nacional para segundos. Por lo tanto, se trata m\u00e1s de una cadena de mediciones donde cada medici\u00f3n podr\u00eda demostrarse mediante documentaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Este es el dominio de <strong>medici\u00f3n e instrumentos de medici\u00f3n<\/strong>: Para los fabricantes de MCB, MCCB, RCCB y medidores de energ\u00eda, es m\u00e1s una aplicaci\u00f3n pr\u00e1ctica que un ejercicio intelectual. En otras palabras, se da por sentado que dichos dispositivos han sido calibrados por un laboratorio acreditado con la documentaci\u00f3n adecuada.<\/p>\n<p>Esta gu\u00eda describe c\u00f3mo medir lo que debe medirse en un banco de pruebas de interruptores autom\u00e1ticos, c\u00f3mo entender la cadena de mediciones, c\u00f3mo leer un informe de calibraci\u00f3n de un laboratorio acreditado, c\u00f3mo definir los intervalos de prueba y c\u00f3mo incorporar las capacidades de medici\u00f3n en el contrato de compra incluso antes de que se fabrique el equipo.<\/p>\n<h2>Qu\u00e9 significan la medici\u00f3n y los instrumentos de medici\u00f3n dentro de una f\u00e1brica de interruptores<\/h2>\n<p>En ingenier\u00eda t\u00e9cnica, <strong>los instrumentos de medici\u00f3n<\/strong> son herramientas utilizadas para determinar valores particulares de una medici\u00f3n determinada. En una f\u00e1brica que produce diversos dispositivos el\u00e9ctricos de baja tensi\u00f3n, se vuelve mucho m\u00e1s exacto y complicado ya que, por lo general, cada medici\u00f3n necesaria es extremadamente grande, muy peque\u00f1a o de corta duraci\u00f3n.<\/p>\n<p>La producci\u00f3n de interruptores autom\u00e1ticos implica medir cinco tipos diferentes de medici\u00f3n, que requieren varias clases de <strong>instrumentos de medici\u00f3n<\/strong>:<\/p>\n<ul>\n<li>Corriente. Comenzando desde 6 A de corriente nominal en MCB dom\u00e9sticos y aumentando hasta 10 kA de aproximaci\u00f3n instant\u00e1nea. La corriente se mide mediante transformadores de corriente o bobinas Rogowski o resistencias shunt de precisi\u00f3n que alimentan el medidor calibrado.<br \/>\nTiempo. Los tiempos de operaci\u00f3n t\u00e9rmica deben oscilar desde segundos hasta horas, mientras que el tiempo de operaci\u00f3n magn\u00e9tica debe medirse en unos pocos milisegundos. El tiempo se mide mediante un temporizador digital referenciado por cristal cerrado por un sensor de detecci\u00f3n de disparo.<br \/>\nResistencia. Los valores de resistencia de contacto deben medirse en micro ohmios mediante microohm\u00edmetros Kelvin. En cuanto a la resistencia del terminal por encima de 100 micro ohmios, comienza a distorsionar la corriente que entra al interruptor.<br \/>\nVoltaje. El aislamiento se somete a pruebas crecientes con voltajes de CA que van desde 1500 V hasta 2500 V y se mide junto con los valores de corriente de fuga.<br \/>\nTemperatura. Temperatura del espacio circundante y temperatura del contacto durante la medici\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cada tipo de proceso de medici\u00f3n requiere un dispositivo de medici\u00f3n espec\u00edfico, un rango de caracter\u00edsticas espec\u00edfico, comportamiento de deriva y hasta una demanda de calibraci\u00f3n espec\u00edfica. El dispositivo de medici\u00f3n no tiene una sola condici\u00f3n de calibraci\u00f3n, sino la misma cantidad de condiciones de calibraci\u00f3n que puntos de medici\u00f3n, creando as\u00ed una oportunidad para que cualquier auditor pregunte radicalmente sobre cualquiera de ellas.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-1768\" src=\"https:\/\/benlongkj.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Calibration-Traceability-in-Breaker-Testing.webp\" alt=\"\" width=\"1448\" height=\"1086\" \/><\/p>\n<h2>El Banco de Pruebas Es en S\u00ed Mismo un Instrumento de Medici\u00f3n<\/h2>\n<p>El cambio significativo en la forma en que la mayor\u00eda de los gerentes de producci\u00f3n ven el mundo es que los bancos de calibraci\u00f3n t\u00e9rmica se consideran equipos de producci\u00f3n y se tratan como equipos de producci\u00f3n. Su costo se estima como el de los medios de producci\u00f3n, y su mantenimiento tambi\u00e9n se realiza como el de los equipos de producci\u00f3n. Sin embargo, en realidad, pertenecen a la categor\u00eda de <strong>medici\u00f3n e instrumentos de medici\u00f3n<\/strong>, porque, a diferencia del equipo de producci\u00f3n que produce un resultado f\u00edsico, un banco de calibraci\u00f3n t\u00e9rmica produce solo un n\u00famero, proporcionando as\u00ed una especificaci\u00f3n de calidad.<\/p>\n<p>Como resultado, los requisitos para los medidores de prueba son aplicables a los bancos de calibraci\u00f3n de 500 A, tales como identificaci\u00f3n, marcado del estado de calibraci\u00f3n, intervalos definidos, datos como se encontr\u00f3 y como se dej\u00f3, violaciones de tolerancia y control del ambiente. Nuestra gu\u00eda sobre <a href=\"https:\/\/benlongkj.com\/es\/blog\/what-is-an-mcb-testing-laboratory\/\">lo que realmente contiene un laboratorio de pruebas de MCB<\/a> explica c\u00f3mo estos requisitos moldean la disposici\u00f3n f\u00edsica de un \u00e1rea de prueba.<\/p>\n<p>La diferencia entre un probador de aprobado\/no aprobado y un dispositivo de medici\u00f3n tambi\u00e9n es importante aqu\u00ed. Un probador de aprobado\/fallido simplemente verifica si las lecturas est\u00e1n dentro de l\u00edmites fijos, mientras que un banco de calibraci\u00f3n mide algunos par\u00e1metros, proporcionando as\u00ed al usuario responsabilidades respecto a los datos proporcionados. La gu\u00eda t\u00e9cnica sobre <a href=\"https:\/\/benlongkj.com\/es\/blog\/mccb-calibration-machine-tips-for-optimal-performance\/\">selecci\u00f3n de m\u00e1quina de calibraci\u00f3n MCCB<\/a> cubre d\u00f3nde se sit\u00faa ese l\u00edmite en la pr\u00e1ctica.<\/p>\n<h2>Trazabilidad de la Medici\u00f3n: La Cadena Explicada<\/h2>\n<p><strong>La trazabilidad de la medici\u00f3n<\/strong> es un t\u00e9rmino usado para describir el hecho de que una medici\u00f3n dada puede relacionarse con una referencia primaria a trav\u00e9s de una cadena continua de calibraciones (con cada eslab\u00f3n de la cadena asegurando una cierta incertidumbre de medici\u00f3n).<br \/>\nEn el caso de un fabricante de interruptores autom\u00e1ticos, esta cadena consistir\u00eda en cuatro eslabones.<\/p>\n<ol>\n<li>\u2460. eslab\u00f3n: definici\u00f3n SI. La definici\u00f3n del amperio y del segundo se basa en constantes f\u00edsicas y se implementa a trav\u00e9s de institutos nacionales de metrolog\u00eda.\n<p>\u2461. eslab\u00f3n es una instituci\u00f3n de metrolog\u00eda nacional. NIST (EE.UU.), PTB (Alemania), NPL (Reino Unido), NIM (China). Estas instituciones mantienen est\u00e1ndares primarios y realizan calibraciones de est\u00e1ndares de trabajo de los laboratorios acreditados.<\/p>\n<p>\u2462. eslab\u00f3n es un laboratorio de calibraci\u00f3n acreditado por terceros que ha obtenido la acreditaci\u00f3n ISO\/IEC 17025, mantiene los est\u00e1ndares de referencia calibrados frente al instituto nacional y entrega los certificados que se conservan en la f\u00e1brica.<\/p>\n<p>\u2463. eslab\u00f3n es el banco de pruebas (que se calibra en sitio o se env\u00eda para calibraci\u00f3n) basado en esos est\u00e1ndares de referencia y se realiza en ciertos intervalos.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Eliminar cualquier eslab\u00f3n de esta cadena y la cadena pierde su valor. Un certificado de calibraci\u00f3n de un laboratorio que no tiene ninguna acreditaci\u00f3n o que ha sido acreditado para otros par\u00e1metros no puede servir como evidencia de trazabilidad.<\/p>\n<h3>El alcance de la acreditaci\u00f3n es lo que los compradores suelen ignorar con demasiada frecuencia<\/h3>\n<p>La acreditaci\u00f3n funciona por par\u00e1metro de medici\u00f3n y por rango, no por laboratorio\/empresa. Un laboratorio acreditado para corriente continua hasta un valor de 100 A no puede certificar la fuente de corriente alterna de 2000 A, incluso si el laboratorio est\u00e1 dispuesto a proporcionarle un certificado.<\/p>\n<h2>C\u00f3mo leer un informe de calibraci\u00f3n de terceros<\/h2>\n<p>Un informe de calibraci\u00f3n conforme contiene un conjunto definido de elementos. Saber qu\u00e9 debe contener facilita ver qu\u00e9 falta.<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Elemento<\/td>\n<td>Lo que debe decir<\/td>\n<td>Por qu\u00e9 es importante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Identificaci\u00f3n del laboratorio<\/td>\n<td>Nombre, direcci\u00f3n, organismo de acreditaci\u00f3n, n\u00famero de acreditaci\u00f3n<\/td>\n<td>Permite a un auditor verificar la acreditaci\u00f3n de forma independiente<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Identificaci\u00f3n del \u00edtem<\/td>\n<td>Descripci\u00f3n del equipo, fabricante, modelo, n\u00famero de serie \u00fanico o n\u00famero de activo<\/td>\n<td>Vincula el certificado a una m\u00e1quina f\u00edsica, no a un tipo de m\u00e1quina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Fecha de calibraci\u00f3n<\/td>\n<td>Fecha real en que se tomaron las mediciones<\/td>\n<td>Punto de partida para el intervalo de calibraci\u00f3n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Condiciones ambientales<\/td>\n<td>Temperatura ambiente y humedad relativa durante la calibraci\u00f3n<\/td>\n<td>Los resultados solo son v\u00e1lidos bajo condiciones comparables<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Est\u00e1ndares de referencia utilizados<\/td>\n<td>Identificaci\u00f3n y estado de calibraci\u00f3n de los est\u00e1ndares propios del laboratorio<\/td>\n<td>Prueba el eslab\u00f3n ascendente en la cadena de trazabilidad<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Datos encontrados<\/td>\n<td>Lecturas antes de cualquier ajuste<\/td>\n<td>Los \u00fanicos datos que indican si la producci\u00f3n pasada fue v\u00e1lida<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Datos dejados<\/td>\n<td>Lecturas despu\u00e9s del ajuste<\/td>\n<td>Establece la condici\u00f3n inicial para el siguiente intervalo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Incertidumbre de medici\u00f3n<\/td>\n<td>Incertidumbre ampliada con factor de cobertura y probabilidad de cobertura<\/td>\n<td>Sin ella, los n\u00fameros no tienen confianza definida<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Regla de decisi\u00f3n<\/td>\n<td>C\u00f3mo se manej\u00f3 la incertidumbre en cualquier declaraci\u00f3n de aprobado\/reprobado<\/td>\n<td>Requerido siempre que el certificado indique conformidad<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Autorizaci\u00f3n<\/td>\n<td>Firmante nombrado o autorizaci\u00f3n electr\u00f3nica equivalente<\/td>\n<td>Establece la responsabilidad del informe<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>Los datos encontrados son la informaci\u00f3n que la gente ignora<\/h3>\n<p>Muchos compradores simplemente piden un papel que indique que la m\u00e1quina est\u00e1 calibrada. Si el laboratorio calibra el dispositivo primero y solo despu\u00e9s lo usa, el papel dir\u00e1 que el dispositivo pas\u00f3, sin embargo, no dice nada sobre el mes de producci\u00f3n anterior a eso. Siempre escriba los datos encontrados y dejados en la orden para el servicio de calibraci\u00f3n. No cuesta nada extra y es la \u00fanica protecci\u00f3n contra desviaciones descubiertas posteriormente.<\/p>\n<h3>La medici\u00f3n de la incertidumbre no es similar a la precisi\u00f3n<\/h3>\n<p><strong>Incertidumbre de medici\u00f3n<\/strong> cuantifica define la duda respecto al resultado obtenido. Generalmente se comunica como una incertidumbre expandida con k = 2, lo que equivale al 95 por ciento de certeza. Si tenemos una medici\u00f3n de 135.0 A con 0.4 A de incertidumbre expandida a k = 2, podemos decir que el valor verdadero est\u00e1 muy probablemente entre 134.6 A y 135.4 A. Sin embargo, la precisi\u00f3n es una especificaci\u00f3n de la empresa sobre qu\u00e9 tan cercano debe estar el valor obtenido. Uno es un valor medido y el otro es una declaraci\u00f3n. Los resultados de auditor\u00eda a menudo surgen de tomar el \u00faltimo como el primero.<\/p>\n<h2>Relaci\u00f3n de Incertidumbre de Prueba: Por qu\u00e9 su Referencia Debe Ser Mejor que su Banco<\/h2>\n<p>El principio b\u00e1sico en metrolog\u00eda industrial es que la relaci\u00f3n de incertidumbre de prueba debe ser 4:1 o mayor, lo que significa que el est\u00e1ndar de referencia debe ser cuatro veces m\u00e1s preciso que el instrumento de calibraci\u00f3n. Muchos sistemas de calidad prefieren 10:1 si es econ\u00f3micamente factible.<\/p>\n<p>Aplicado a la prueba de interruptores autom\u00e1ticos, la aritm\u00e9tica es concreta. Benlong\u2019s <a href=\"https:\/\/benlongkj.com\/es\/mcb-automatic-testing-line-product\/\">L\u00ednea de prueba autom\u00e1tica de MCB<\/a> especifica una precisi\u00f3n de corriente de m\u00e1s o menos 0.5 por ciento de la lectura y una precisi\u00f3n de tiempo de m\u00e1s o menos 1 ms para disparo instant\u00e1neo. Para calibrar ese canal de corriente con una relaci\u00f3n 4:1 se necesita un amper\u00edmetro de referencia mejor que m\u00e1s o menos 0.125 por ciento en todo el rango de trabajo. Para calibrar ese canal de tiempo se necesita una referencia de tiempo mejor que m\u00e1s o menos 0.25 ms.<\/p>\n<p>La misma l\u00f3gica rige el trabajo con medidores de energ\u00eda, donde la relaci\u00f3n se escribe directamente en la pr\u00e1ctica: un medidor Clase 0.2 se verifica contra un est\u00e1ndar de referencia Clase 0.05, una relaci\u00f3n de cuatro a uno. El tratamiento detallado en nuestra gu\u00eda de <a href=\"https:\/\/benlongkj.com\/es\/news\/electric-meter-test\/\">equipos de prueba de medidores el\u00e9ctricos y verificaci\u00f3n de precisi\u00f3n<\/a> muestra c\u00f3mo ese requisito impulsa toda la arquitectura del banco.<\/p>\n<p><span style=\"color: #991b1b;\">Si un proveedor le cotiza un banco con una precisi\u00f3n m\u00e1s estricta que cualquier laboratorio acreditado en su regi\u00f3n pueda calibrar, la especificaci\u00f3n es decorativa. Confirme la disponibilidad de calibraci\u00f3n antes de firmar.<\/span><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-1769\" src=\"https:\/\/benlongkj.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/MCB-Long-Time-Thermal-Calibration-Test-Report.webp\" alt=\"\" width=\"1448\" height=\"1086\" \/><\/p>\n<h2>Qu\u00e9 Par\u00e1metros Necesitan Calibraci\u00f3n y Con Qu\u00e9 Frecuencia<\/h2>\n<p>No todos los canales en un banco conllevan el mismo riesgo, y los presupuestos de calibraci\u00f3n son limitados. La tabla a continuaci\u00f3n refleja la pr\u00e1ctica industrial com\u00fan para equipos de prueba de interruptores de baja tensi\u00f3n.<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Par\u00e1metro<\/td>\n<td>Instrumento t\u00edpico<\/td>\n<td>Intervalo com\u00fan<\/td>\n<td>Riesgo si no est\u00e1 calibrado<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Corriente de prueba, rango bajo<\/td>\n<td>Shunt de precisi\u00f3n o TC m\u00e1s medidor calibrado<\/td>\n<td>12 meses<\/td>\n<td>Los tiempos de disparo t\u00e9rmico cambian sistem\u00e1ticamente; lotes enteros mal calibrados<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Corriente de prueba, rango alto<\/td>\n<td>Shunt de alta corriente o bobina Rogowski<\/td>\n<td>12 meses<\/td>\n<td>Disparo magn\u00e9tico verificado en un m\u00faltiplo incorrecto de la corriente nominal<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Temporizador de disparo, t\u00e9rmico<\/td>\n<td>Temporizador digital, referencia de cristal<\/td>\n<td>12 a 24 meses<\/td>\n<td>Ventanas de disparo aplicadas incorrectamente; falso aprobado en interruptores lentos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Temporizador de disparo, instant\u00e1neo<\/td>\n<td>Temporizador de alta resoluci\u00f3n, clase milisegundo<\/td>\n<td>12 meses<\/td>\n<td>Respuesta a cortocircuito mal declarada en la hoja de datos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Medidor micro-ohmios<\/td>\n<td>Puente Kelvin de cuatro hilos<\/td>\n<td>12 meses<\/td>\n<td>Soldaduras deficientes y contactos contaminados pasan la inspecci\u00f3n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Probador diel\u00e9ctrico<\/td>\n<td>Fuente de alto voltaje y medidor de fugas<\/td>\n<td>12 meses<\/td>\n<td>Defectos de aislamiento escapan; exposici\u00f3n directa a la seguridad<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Sensor de temperatura ambiente<\/td>\n<td>Termopar o RTD con transmisor<\/td>\n<td>12 a 24 meses<\/td>\n<td>La compensaci\u00f3n de temperatura aplica la correcci\u00f3n incorrecta<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Est\u00e1ndares de referencia mantenidos internamente<\/td>\n<td>Normas de trabajo utilizadas para verificar el banco<\/td>\n<td>12 meses, laboratorio acreditado<\/td>\n<td>Cada verificaci\u00f3n interna realizada desde la \u00faltima calibraci\u00f3n es nula<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>La duraci\u00f3n est\u00e1ndar es de doce meses, pero determinar este per\u00edodo debe ser una cuesti\u00f3n de evaluaci\u00f3n reflexiva m\u00e1s que una rutina establecida. Este plazo debe reducirse si el dispositivo se usa activamente, si el historial de sus certificados anteriores muestra que el dispositivo se acerca al l\u00edmite de desviaci\u00f3n permitida, si el dispositivo se mueve o repara, o a solicitud del cliente o de la organizaci\u00f3n que realiza la certificaci\u00f3n. La extensi\u00f3n del per\u00edodo sin datos documentados de deriva no es aceptable.<\/p>\n<h2>Cuando est\u00e1 fuera de tolerancia<\/h2>\n<p>Cuando se descubre que el banco ha producido lecturas \u201cfuera de tolerancia\u201d, no se trata de documentaci\u00f3n sino de defectos en la producci\u00f3n, porque cada unidad ha sido probada por un instrumento que ahora se reconoce que produjo lecturas defectuosas.<\/p>\n<p>La respuesta que debe darse es que se deben realizar los siguientes pasos en trazabilidad inversa:<\/p>\n<p>Determinar el tama\u00f1o y la direcci\u00f3n del error para los \u201cdatos encontrados\u201d.\u201d<br \/>\nIdentificar los diferentes lotes que se han producido para ese canal desde la calibraci\u00f3n anterior, utilizando los registros.<br \/>\nRecalcular si los resultados habr\u00edan sido satisfactorios despu\u00e9s de ajustar por el error.<br \/>\nEl siguiente paso es emitir acciones de contenci\u00f3n para aquellos lotes cuyos resultados no cumplieron con los requisitos despu\u00e9s de corregir los resultados.<br \/>\nDocumentar todos sus c\u00e1lculos y decisiones, sin importar los resultados que logre.<\/p>\n<p><span style=\"color: #800000;\">Esto solo es factible cuando existe un sistema electr\u00f3nico que registra todos los resultados. Si el banco solo tiene lecturas de \u201caprobado\/reprobado\u201d o ninguna, entonces la situaci\u00f3n de \u201cfuera de tolerancia\u201d se convierte en una pesadilla.<\/span><\/p>\n<h2>Influencias ambientales<\/h2>\n<p>Los resultados de las pruebas de los interruptores est\u00e1n particularmente influenciados por las condiciones ambientales, ya que las tiras bimet\u00e1licas no diferenciar\u00edan entre el calor de la corriente de prueba y el calor del ambiente.<\/p>\n<p>Los cambios en el tiempo de disparo pueden ser de hasta un 1-2 por ciento por cada grado Celsius de cambio en la temperatura. Por lo tanto, si por ejemplo hace 12 grados m\u00e1s de calor por la tarde que por la ma\u00f1ana, la lectura ser\u00e1 incorrecta solo por la temperatura. Hay dos m\u00e9todos disponibles de mitigaci\u00f3n que no son equivalentes entre s\u00ed:<\/p>\n<ul>\n<li>Controlar el ambiente. El espacio de calibraci\u00f3n debe probarse a temperaturas de 25\u00b0C\u00b13\u00b0C, que es tambi\u00e9n el m\u00e9todo utilizado por los laboratorios de certificaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Compensar en software. Las temperaturas ambientales se monitorean en tiempo real y se ajusta la corriente o la ventana de aceptaci\u00f3n en consecuencia. El <a href=\"https:\/\/benlongkj.com\/es\/mccb-long-time-thermal-calibration-bench-product\/\">Banco de calibraci\u00f3n t\u00e9rmica de larga duraci\u00f3n para MCCB<\/a> registra el tiempo de disparo, la corriente de prueba, la temperatura ambiente y el estado de aprobado\/reprobado por estaci\u00f3n por esta raz\u00f3n exacta, y soporta una c\u00e1mara ambiental opcional donde se requiere repetibilidad de grado de laboratorio.<\/li>\n<\/ul>\n<p>No importa qu\u00e9 m\u00e9todo se utilice, necesitar\u00e1 que el sensor de temperatura est\u00e9 incorporado en el proceso de medici\u00f3n y, por lo tanto, realizar la misma calibraci\u00f3n tanto en los canales de corriente como en los de tiempo. El uso de esquemas de compensaci\u00f3n basados en termopares no calibrados solo generar\u00e1 m\u00e1s error y no lo eliminar\u00e1.<\/p>\n<h2>Enfriamiento, secuenciaci\u00f3n y repetibilidad<\/h2>\n<p>Hay dos efectos adicionales que distorsionan las mediciones del interruptor que son diferentes de los problemas de los instrumentos.<\/p>\n<p>El primero es el calor residual que aparece en el bimetal durante el momento de disparo y hace que el segundo interruptor probado t\u00e9rmicamente dispare m\u00e1s r\u00e1pido. Este efecto puede evitarse esperando de tres a cuatro minutos despu\u00e9s de la primera prueba o mediante enfriamiento forzado entre pruebas.<br \/>\nEl segundo efecto es la condici\u00f3n de los terminales. Si los terminales est\u00e1n oxidados o sucios, producen resistencia de contacto y la tensi\u00f3n cae en los terminales del dispositivo. Limpiar los terminales antes de la prueba no es simplemente limpiar; es parte del proceso de medici\u00f3n.<\/p>\n<p>La repetibilidad debe determinarse y no asumirse. Para fines de prueba, se pueden obtener resultados confiables realizando diez pruebas en la misma m\u00e1quina y calculando la desviaci\u00f3n est\u00e1ndar del tiempo de prueba. Si la desviaci\u00f3n est\u00e1ndar del tiempo promedio de prueba es menor al 5 por ciento, la capacidad del proceso puede considerarse con un Cpk igual a 1.33.<\/p>\n<h2>Metrolog\u00eda en una l\u00ednea autom\u00e1tica<\/h2>\n<p>La automatizaci\u00f3n est\u00e1 cambiando la econom\u00eda de las mediciones de manera imperceptible. En el m\u00e9todo manual, el t\u00e9cnico mide el valor y lo anota, mientras que en el proceso automatizado todas las mediciones se registran en la computadora y se vinculan al n\u00famero de serie del equipo de medici\u00f3n. As\u00ed, la f\u00e1brica puede rastrear el correcto funcionamiento de su <strong>los instrumentos de medici\u00f3n<\/strong> continuamente.<\/p>\n<p>Esto ofrece ventajas que el m\u00e9todo manual no puede proporcionar:<\/p>\n<p>Detecci\u00f3n de deriva entre calibraciones. Se puede detectar cualquier deriva del instrumento mucho antes de la calibraci\u00f3n anual construyendo el gr\u00e1fico del tiempo promedio de prueba.<br \/>\nComparaci\u00f3n estaci\u00f3n a estaci\u00f3n. En el proceso de m\u00faltiples estaciones, si una estaci\u00f3n tiene lecturas consistentes que difieren de las de otras estaciones, se puede concluir que algo est\u00e1 mal con la estaci\u00f3n y no con el producto.<br \/>\nExportaci\u00f3n lista para auditor\u00eda. Los datos de prueba pueden exportarse en CSV, SQL o MES aumentando la eficiencia del proceso de auditor\u00eda.<br \/>\nControl estad\u00edstico de procesos. Los gr\u00e1ficos de control permiten monitorear no solo los resultados finales de la prueba sino tambi\u00e9n los procesos previos en soldadura o ensamblaje.<\/p>\n<p>El desglose estaci\u00f3n por estaci\u00f3n en nuestra gu\u00eda t\u00e9cnica sobre <a href=\"https:\/\/benlongkj.com\/es\/news\/what-is-an-mcb-automatic-testing-line-a-complete-technical-guide\/\">c\u00f3mo funciona una l\u00ednea autom\u00e1tica de prueba de MCB<\/a> muestra d\u00f3nde se toma cada medici\u00f3n a lo largo del flujo. Para los fabricantes que a\u00fan no est\u00e1n listos para la automatizaci\u00f3n completa, un <a href=\"https:\/\/benlongkj.com\/es\/mcb-semi-automatic-thermal-trip-calibration-bench-type-a-product\/\">banco semiautom\u00e1tico de calibraci\u00f3n de disparo t\u00e9rmico<\/a> ya elimina el error de temporizaci\u00f3n del operador, que t\u00edpicamente es el mayor contribuyente individual a la incertidumbre en una estaci\u00f3n manual.<\/p>\n<h2>Especificaci\u00f3n de la capacidad de medici\u00f3n al comprar equipo<\/h2>\n<p>La mayor\u00eda de los problemas de medici\u00f3n se crean en la etapa de la orden de compra, cuando la especificaci\u00f3n describe el rendimiento y la capacidad mec\u00e1nica en detalle y trata la precisi\u00f3n como un solo \u00edtem. Una especificaci\u00f3n que sobrevivir\u00e1 a una auditor\u00eda aborda <strong>medici\u00f3n e instrumentos de medici\u00f3n<\/strong> expl\u00edcitamente.<\/p>\n<h3>Preguntas para hacer al proveedor antes de llegar a un acuerdo<\/h3>\n<ul>\n<li>\u00bfCu\u00e1l es el nivel de precisi\u00f3n declarado para cada canal de medici\u00f3n individual: es un porcentaje del m\u00e1ximo de la escala o un porcentaje de la lectura final? La diferencia es significativa en valores bajos.<br \/>\n\u00bfCu\u00e1l es el rango de precisi\u00f3n? Un dispositivo con una precisi\u00f3n del uno por ciento del m\u00e1ximo puede funcionar mucho peor en mediciones de corriente bajas.<br \/>\n\u00bfCu\u00e1les son los par\u00e1metros de deriva y estabilidad durante todo el turno de servicio, no en una sola medici\u00f3n?<br \/>\n\u00bfCu\u00e1les son los componentes clave del dispositivo y es posible reemplazarlos y calibrarlos de forma independiente?<br \/>\n\u00bfEs posible usar un est\u00e1ndar de terceros para la calibraci\u00f3n, o es necesario enviar el instrumento a otro lugar?<br \/>\n\u00bfSe emite un certificado de calibraci\u00f3n despu\u00e9s de la compra que muestre c\u00f3mo se realizaron las mediciones?<br \/>\n\u00bfQu\u00e9 pruebas involucran el FAT y el SAT y alguna de ellas verifica los canales usando un est\u00e1ndar?<br \/>\n\u00bfQu\u00e9 tipo de salida genera la unidad y se registra alg\u00fan dato o solo se indican los resultados?<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, proporcione una tabla comparativa de cumplimiento con IEC 60898-1 o IEC 60947-2 que muestre qu\u00e9 pruebas se han completado y c\u00f3mo funciona la unidad seg\u00fan las especificaciones. Para quienes pueden proporcionar tal documento, significa que el proveedor ha hecho mucho trabajo.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Errores comunes en la gesti\u00f3n de dispositivos de medici\u00f3n<\/h2>\n<ul>\n<li>Calibrar el banco de medici\u00f3n dejando la referencia sin calibrar. Un est\u00e1ndar de trabajo que forma parte del proceso de mantenimiento de la empresa y se usa para el control intermedio tambi\u00e9n necesita acreditaci\u00f3n.<br \/>\nTomar un certificado sin considerar su alcance. El laboratorio debe estar acreditado para el rango y par\u00e1metro, no solo estar acreditado.<br \/>\nIgnorar las incertidumbres cuando est\u00e1n cerca de sus l\u00edmites. Una lectura que est\u00e1 dentro de las tolerancias, pero cuya incertidumbre cruza el l\u00edmite, no es aprobada. Las reglas indican c\u00f3mo tratar estos casos.<br \/>\nNo tener en cuenta los datos encontrados. Este error mencionado anteriormente es el m\u00e1s costoso de la lista.<br \/>\nTratar el fijado como mec\u00e1nico, en lugar de metrol\u00f3gico. Los conductores, abrazaderas y contactos est\u00e1n presentes en el proceso de medici\u00f3n, y su resistencia influye en el resultado.<br \/>\nOlvidarse de los intervalos. La certificaci\u00f3n vencida significa que no son v\u00e1lidos dos meses de producci\u00f3n, sin importar si el dispositivo ha funcionado normalmente.<br \/>\nAlmacenar los certificados sin organizar su indexaci\u00f3n. El certificado que no se pudo presentar durante la auditor\u00eda es igual al que nunca se emiti\u00f3.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Qu\u00e9 cuesta esto y qu\u00e9 se obtiene con ello<\/h2>\n<p>El costo anual de la calibraci\u00f3n acreditada de un banco de pruebas de interruptores multipista es insignificante en comparaci\u00f3n con el costo de capital del equipo, y es mucho menor que el gasto que puede ocurrir debido a una mala auditor\u00eda: una certificaci\u00f3n fallida, que retrasa el lanzamiento del producto, una auditor\u00eda de un distribuidor que conduce a la cancelaci\u00f3n de un acuerdo de entrega, una investigaci\u00f3n por una falla en campo causada por la falta de un registro de prueba v\u00e1lido, o una retirada causada por desviaciones no detectadas de las normas.<\/p>\n<p>Este argumento comercial es menos complejo que el argumento t\u00e9cnico. Cualquier fabricante que venda sus productos en mercados de exportaci\u00f3n regulados vende no solo hardware sino tambi\u00e9n cumplimiento bien documentado. El <strong>calibraci\u00f3n de instrumentos de medici\u00f3n<\/strong> es lo que garantiza que existe ese cumplimiento. Clientes de pa\u00edses como India, Turqu\u00eda, Brasil y estados del Golfo ahora preguntan a los proveedores sobre el estado de calibraci\u00f3n del equipo de prueba al calificar a los proveedores en lugar de tener solo certificados para el producto. Si un fabricante est\u00e1 preparado para responder la pregunta sobre el estado de calibraci\u00f3n de inmediato, la calificaci\u00f3n puede tomar menos tiempo, ya que no se plantear\u00e1n objeciones del cliente en la etapa de calificaci\u00f3n.<\/p>\n<h2>Equipos de Prueba de Grado de Automatizaci\u00f3n y Medici\u00f3n Benlong<\/h2>\n<p><a href=\"https:\/\/benlongkj.com\/es\/\">Benlong Automation Technology Co., Ltd.<\/a> es un dise\u00f1ador y fabricante de sistemas de automatizaci\u00f3n y dispositivos de prueba para fabricantes de productos el\u00e9ctricos de baja tensi\u00f3n desde su establecimiento en 2008 en Wenzhou, provincia de Zhejiang, que es el centro de la industria el\u00e9ctrica de baja tensi\u00f3n en China. La empresa dise\u00f1a racks de calibraci\u00f3n t\u00e9rmica, racks de prueba de disparo magn\u00e9tico, equipos de prueba diel\u00e9ctrica, racks de prueba de resistencia, equipos de calibraci\u00f3n de medidores de energ\u00eda y complejos de prueba controlados por computadora.<\/p>\n<p>Como estos dispositivos son equipos de medici\u00f3n al igual que equipos de producci\u00f3n, cada uno de ellos est\u00e1 dise\u00f1ado en cumplimiento con la precisi\u00f3n declarada por canal, cifras de estabilidad por d\u00eda laboral, registro de datos para referencia futura y conexi\u00f3n MES. Por lo tanto, todo el equipo se suministra con certificados de calibraci\u00f3n y se somete a pruebas de aceptaci\u00f3n en FAT y SAT para asegurarse de que el dispositivo se pruebe antes de entrar en producci\u00f3n completa, no despu\u00e9s.<\/p>\n<p>Antes de comenzar a trabajar en su equipo, los fabricantes deben asegurarse de que entienden qu\u00e9 est\u00e1n midiendo, qu\u00e9 precisi\u00f3n han declarado y qu\u00e9 pueden demostrar. Los ingenieros de Benlong comienzan su trabajo desde ese an\u00e1lisis.<\/p>\n<h2>Referencias<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.iso.org\/standard\/66912.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ISO\/IEC 17025:2017 \u2014 Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibraci\u00f3n<\/a>. La norma de acreditaci\u00f3n que define lo que un laboratorio de calibraci\u00f3n de terceros debe demostrar y qu\u00e9 deben contener sus informes.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ilac.org\/publications-and-resources\/ilac-policy-series\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Serie de Pol\u00edticas ILAC \u2014 ILAC P14, Pol\u00edtica para la Incertidumbre de Medici\u00f3n en Calibraci\u00f3n<\/a>. Establece los requisitos para estimar y declarar la incertidumbre ampliada en certificados de calibraci\u00f3n acreditados.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.bipm.org\/en\/committees\/jc\/jcgm\/publications\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Publicaciones JCGM (BIPM) \u2014 Gu\u00eda para la Expresi\u00f3n de la Incertidumbre en la Medici\u00f3n (GUM) y Vocabulario Internacional de Metrolog\u00eda (VIM)<\/a>. Los dos documentos fundamentales detr\u00e1s de cada presupuesto de incertidumbre y cada definici\u00f3n de trazabilidad.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/webstore.iec.ch\/en\/publication\/66277\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">IEC 60947-2 \u2014 Equipos de conmutaci\u00f3n y control de baja tensi\u00f3n, Parte 2: Interruptores autom\u00e1ticos<\/a>. Define los requisitos de prueba de sobrecarga, cortocircuito y pruebas rutinarias que los bancos de prueba MCCB deben poder reproducir.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/webstore.iec.ch\/en\/publication\/66269\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">IEC 60898-1 \u2014 Interruptores autom\u00e1ticos para protecci\u00f3n contra sobrecorriente en instalaciones dom\u00e9sticas y similares<\/a>. Especifica las ventanas de tiempo de disparo y las condiciones de prueba que el equipo de calibraci\u00f3n MCB debe generar y medir.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Un interruptor que sale de una f\u00e1brica lleva una promesa impl\u00edcita sobre c\u00f3mo se comportar\u00e1 bajo condiciones de falla. La \u00fanica evidencia detr\u00e1s de esa promesa es un conjunto de n\u00fameros producidos por una m\u00e1quina, y esos n\u00fameros valen exactamente tanto como la trazabilidad que los respalda. Tratar <strong>medici\u00f3n e instrumentos de medici\u00f3n<\/strong> como un sistema gestionado, con calibraci\u00f3n acreditada, incertidumbre documentada, condiciones ambientales controladas y registro de datos por unidad, es lo que convierte los resultados de las pruebas en prueba. Tambi\u00e9n es, cada vez m\u00e1s, lo primero que verifican los compradores internacionales.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>At any factory audit of circuit breaker manufacturing, the auditor tends to shift the focus from the breaker itself to the equipment that has been used during the testing of the same breaker. The relevant question is how trustworthy the bench is. A time of 47.2 seconds is meaningless on its own. 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